VECĀKAIS ĶĪMIĶIS/-E ANALĪTIĶIS RŪPNĪCAS CENTRĀLAJĀ LABORATORIJĀ

• Augstākā izglītība ķīmijā, ar specializāciju analītiskajā, farmācijas vai organiskajā ķīmijā. Vēlams maģistra grāds.
• Ne mazāk kā 2 gadu pieredze farmaceitisko izejvielu, starpproduktu, aktīvo farmaceitisko vielu un/vai gatavo zāļu formu analīzes metožu izstrādē un/vai validācijā atbilstoši Labas Ražošanas Prakses prasībām. Pieredze attiecīgās dokumentācijas noformēšanā.
• Labas teorētiskās un zināšanas un praktiskās iemaņas titrēšanā (ūdens/neūdens, vizuālā, potenciometriskā, automātiskā titrēšana, titrēšana ar indikatoriem), IS un UV spektroskopija. Zināšanas un pieredze darbā ar plānslāņa hromatogrāfijas metodēm un/vai lāzerdifrakcijas daļiņu lieluma mērītāju tiks uzskatīta par priekšrocību.
• Zināšanas par Ph.Eur./USP/ICH vadlīnijām metožu izstrādei/validēšanai, kā arī par GMP prasībām analīžu veikšanai un datu apstrādei, kā arī par FDA prasībām attiecībā uz analīzes metodēm un to validāciju.
• Eksperimentu plānošanas prasmes. Pieredze problēmu risināšanā iekārtu ekspluatācijas procesā un patstāvīgā problēmu novēršanā.
• Pietiekamas latviešu valodas zināšanas, lai izmantotu un rakstītu uzņēmuma dokumentāciju. Angļu valodas zināšanas labā līmenī, lai lasītu Ph.Eur./USP/ICH vadlīnijas un specializēto literatūru. Spēja uzrakstīt analīzes metodes un/vai validācijas atskaites angļu valodā tiks uzskatīta par priekšrocību.
• Efektīvi ieradumi darbā ar zinātniskās informācijas avotiem (monogrāfijas, zinātniskie raksti, datu bāzes). Prasme apstrādāt un apkopot eksperimentālo un teorētisko informāciju, izdarīt secinājumus, kā arī pārdomāti un kvalitatīvi rakstveidā iztirzāt darba rezultātus.
• Spēja strādāt ar MS Word, Excel. Spēja patstāvīgi apgūt nepieciešamās programmatūras funkcijas.
• Augstas pašmācības spējas, spēja ātri apgūt jaunas zināšanas un prasmes. Atbildības sajūta, precizitāte, kritiskā domāšana, spēja strādāt gan patstāvīgi, gan arī iekļauties komandā. Spēja ievērot darbam atvēlētos termiņus.

• Nehromatogrāfisko analīzes metožu (ūdens/bezūdens titrēšana, Fišera titrēšana, IS un UV spektroskopija) izstrāde un/vai validācija, ar mērķi nodrošināt izejvielu, starpproduktu un aktīvo farmaceitisko vielu kvalitātes kontroli atbilstoši ICH un Ph.Eur./USP vadlīnijām, uzņēmuma dokumentācijai un valsts institūciju prasībām.
• Analīzes metožu validācijas plānu, protokolu un atskaišu sastādīšana.
• Analīzes metožu pārnese uz kvalitātes kontroles laboratorijām.
• Analīžu veikšana pēc esošajām metodēm, ieskaitot standartvielu analīzes.
• Darbs ar reglamentējošo dokumentāciju. Precīzu laboratorijas žurnālu un citu pierakstu uzturēšana.

• aizraujošu un dinamisku pilna laika darbu vienā no lielākajiem farmaceitiskajiem uzņēmumiem Baltijā;
• profesionālās pilnveides un izaugsmes iespējas augošā uzņēmumā, kas atzīts par 10.vērtīgāko uzņēmumu Latvijā;
• profesionālus kolēģus, kuri atbalstīs un iedrošinās;
• papildu labumu grozu, t.sk. apmācības, kolektīvos darba pasākumus, veselības apdrošināšanu u.t.t;
• motivējošu un konkurētspējīgu atalgojumu no 1300 līdz 1700 mēnesī (pirms nodokļu nomaksas).


Par konkursa rezultātiem informēsim tikai uz atlases interviju uzaicinātos kandidātus.
Iesniedzot savu pieteikumu, Jūs dodat piekrišanu AS “Olainfarm” apstrādāt Jūsu iesniegtos personas datus norādītās vakances kandidātu izvērtēšanas un atlases procesā. Aicinām pieteikumā neiekļaut sensitīva rakstura informāciju, piemēram, informāciju par veselību. Datus uzglabāsim līdz 6 mēnešiem pēc pieteikšanās beigu termiņa. Savu piekrišanu Jums ir tiesības atsaukt jebkurā laikā, sazinoties ar pārzini: AS “Olainfarm”, kontaktinformācija datu aizsardzības jautājumos: Rūpnīcu iela 5, Olaine, Olaines novads, LV-2114, dataprotection@olainfarm.com,+371 28327856. Papildu informācija par datu apstrādi pieejama https://lv.olainfarm.com/lv/kompanija/atbildiba/privatuma-pazinojums.